dominante

Cette étiologie range les AOD dans l’ensemble des, très nombreuses, maladies mitochondriales. Le gène OPA3 the été récemment identifié comme responsable d’une forme familiale d’atrophie optique associée systématiquement à une cataracte. In vitro, en déambulant des lignées sobre cellules humaines problems de porteurs d’une AOD, la thérapie génique rétablit des performances mitochondriales. L’hypoplasie du nerf…